Noticias EUROPAPRESS | 05/02/2008|14:32h El jefe del departamento de Bioinformática del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Joaquín Dopazo, aseguró hoy que en el plazo dos a tres años se crearán "muchos" tipos de microchips que permitirán personalizar el tratamiento de múltiples enfermedades, entre ellas el cáncer. Según explicó, se trata de unas pequeñas placas que permiten medir el estado o la actividad de todos los genes del organismo en un solo experimento y estudiar así de cuáles depende la enfermedad. Dopazo, que realizó estas declaraciones a los medios durante la Jornada 'La Medicina Individualizada. Nuevos horizontes en la investigación biomédica', organizada por la Conselleria de Sanidad y el Instituto Roche, inaugurada por el conseller de Sanidad, Manuel Cervera, explicó que el mecanismo se hibrida una biopsia sobre el microchip, de modo que se comparan los genes de un organismo sano con los de un organismo enfermo y se detectan los que están implicados en la enfermedad. Según dijo, este dispositivo se utiliza ya de forma experimental en algunos hospitales de España, mientras en países como EEUU ya se usa de forma "rutinaria". En principio, "se puede aplicar a cualquier enfermedad, primero hay que hacer un estudio clínico y luego depende de una biopsia", aunque el cáncer es una de las enfermedades para las que más se están desarrollando estos microchips. En este sentido, destacó que para el cáncer de mama existe un "predictor que, midiendo la actividad de los genes, permite saber si la paciente va a desarrollar metástasis, para que, en caso negativo, se pueda optar por no darle quimioterapia, que es un tratamiento muy agresivo", subrayó. Por su parte, el conseller de Sanidad garantizó que la Comunitat será "la primera" autonomía en poner en marcha los microchips cuando estén "estandarizados", ya que por el momento, están en fase de investigación de ensayo clínico, matizó. Cervera, que no quiso concretar plazos, resaltó el papel de los dispositivos ya existentes que se pueden usar fundamentalmente en pacientes de Oncología para saber "cómo se va a liberar un fármaco" en cada persona y "en qué condiciones se libera". En esta línea, incidió en la "relevancia de la medicina individualizada para reducir los efectos secundarios de los tratamientos médicos y aumentar la eficacia de los fármacos", al tiempo que subrayó "la apuesta de la Generalitat por el bienestar de los ciudadanos, impulsando la investigación en este campo", así como el interés por "mejorar la calidad de vida del paciente". El objetivo, continuó, es "potenciar la investigación aplicada a los ciudadanos" y jornadas como las de hoy, dijo, "sirven para conocer e investigar por qué se producen las enfermedades, a qué medicamentos reaccionan mejor las enfermedades y por qué cada uno reacciona de una manera distinta a los medicamentos", factores que dependen del conocimiento del genoma humano y la genética, y con ello, desarrollar una medicina individualizada. En este sentido, Cervera apuntó que "saber por qué reaccionamos a los fármacos de una manera u otra, depende de la genómica y la proteómica, es decir, de las distintas fases de la respuesta e interacción del medicamento con el individuo", un estudio capaz de llevar a cabo el CIPF, "el centro más moderno de España, con personas que pueden investigar las reacciones del individuo ante los fármacos y ante herencias ligadas o no ligadas al sexo", aseveró. A partir de ahí, instó a la industria farmacológica a "crear medicamentos con nombre y apellidos, es decir, que se hagan para cada persona en concreto. Eso es la medicina individualizada, la medicina del siglo XXI, y se está empezando a fabricar en el CIPF de Valencia", apostilló. Por su parte, directora general de Ordenación, Evaluación e Investigación Sanitaria de la Conselleria de Sanidad, Pilar Viedma, consideró que los últimos avances en genética y genómica están permitiendo abrir una "vía esperanzadora" para el tratamiento de las enfermedades más prevalentes y "posibilitan una atención sanitaria más personalizada. lo que eleva la eficiencia en el diagnóstico y en la terapia". La jornada 'La medicina individualizada' cuenta con la mesa redonda de 'Medicina Individualizada: avances en el diagnóstico molecular y aplicaciones clínicas de la genómica', para presentar las últimas novedades en el campo del diagnóstico molecular, con importantes aplicaciones en la genética de enfermedades hereditarias y especialmente en el cáncer y mostrar que los análisis geonómicos globales facilitan el descubrimiento de los genes implicados en las enfermedades comunes y optimizar la eficacia de los tratamientos. EL DIAGNOSTICO MOLECULAR. Según los expertos, el "diagnóstico molecular ha representado una revolución en la práctica de la medicina individualizada", hasta el punto de que en la actualidad no hay ninguna especialidad médica que esté exenta de realizar diagnósticos moleculares para diagnóstico, pronóstico y tratamiento de las enfermedades genéticas y no genéticas. La segunda mesa redonda moderada, sobre 'Biobancos y la utilización de muestras biológicas en el marco de la nueva Ley de Investigación Biomédica', busca el debate de los expertos sobre aspectos como el papel que desempeña el Banco Nacional de ADN, los análisis genéticos y el Consentimiento informado, la protección de los datos genéticos y la situación de los Biobancos en la Comunitat Valenciana. Hoy en día, aseguraron, la medicina individualizada es ya una realidad para un grupo de fármacos en su mayoría relacionados con la quimioterapia en el tratamiento del cáncer. Se trata de desarrollar el potencial de la medicina personalizada con el diseño de medicamentos novedosos para grupos específicos de pacientes. Los ponentes coincidieron en la "necesidad" de buscar biomarcadores de respuesta a través del uso de tecnologías genómicas o proteómicas, de forma que puedan validarse y ser trasladados a la clínica de manera eficaz.
No hay comentarios:
Publicar un comentario